Dokumen Pfizer Melemahkan Seruan FDA dan CDC Tentang Vaksin Aman dan Efektif"
Dokumen Pfizer, yang baru-baru ini diperoleh oleh ICAN, mengungkapkan bahwa adanya potensi kekhawatiran, termasuk miokarditis, dosa antigenik asal, dan cacat lahir pada vaksin COVID-19, sementara FDA & CDC menutupi kekhawatiran ini untuk menyatakan bahwa produk ini aman dan efektif.
ICAN kini telah memperoleh bahan yang digunakan oleh Rumah Sakit Anak Cincinnati dalam melakukan penelitiannya terhadap vaksin booster Pfizer, termasuk pada anak-anak. Dokumen yang disiapkan melalui konsultasi dengan Pfizer memberi tahu kami banyak hal tentang cara Pfizer memahami risiko produknya.
Pfizer jelas mengkhawatirkan risiko miokarditis (radang jantung) pada anak-anak. Dokumen Pfizer tersebut mengungkapkan bahwa risiko miokarditis mungkin setinggi 1 dalam 1.000.
Tetapi FDA dan CDC dengan senang hati mengabaikan risiko ini dalam menyetujui suntikan mRNA Pfizer pada anak-anak. Hanya setelah mempercepat produk ini melalui proses persetujuan, CDC dengan enggan mengakui bahwa “Miokarditis dan perikarditis jarang dilaporkan, terutama pada remaja dan pria dewasa muda dalam beberapa hari setelah vaksinasi COVID-19.”
Pfizer juga menyadari kemungkinan adanya antigenic sin dan priming patogen (respon imun yang tidak diinginkan yang membuat seseorang menjadi lebih buruk dalam menanggapi virus daripada jika seseorang tidak melakukan apa-apa).
Pfizer memperingatkan orang tua dari peserta uji klinis bahwa “belum dapat dikesampingkan jika vaksin penelitian dapat membuat penyakit COVID-19 di kemudian hari untuk menjadi lebih parah”. FDA dan CDC berusaha keras untuk menyembunyikan informasi itu sambil menyatakan "aman dan efektif" berulang-ulang seperti mantra.
Pfizer tampaknya sangat khawatir tentang potensi teratogenesis (membahayakan janin yang sedang berkembang) dan bahkan mungkin mutagenesis (membahayakan DNA). Jadi meskipun ini adalah uji coba pada anak-anak, Pfizer mengungkapkan kepada orang tua dari anak-anak ini bahwa “dampak vaksin COVID-19 pada sperma, kehamilan, janin, atau anak yang menyusui tidak diketahui.”
Tetapi kemudian Pfizer melangkah lebih jauh dengan menyatakan bahwa:
“Jika putri Anda sedang hamil, berencana untuk hamil atau menyusui bayinya, dia tidak dapat ikut dalam penelitian ini karena mungkin ada risiko pada bayi yang belum lahir atau bayi yang menyusui. Tidak ada yang tahu apa risikonya saat ini.”
“Jika putri Anda hamil, dia harus meninggalkan penelitian ini.”
“Jika anak Anda laki-laki, dan dia mengira dia hamil perempuan, dia atau Anda harus segera memberi tahu dokter studi Anda. Dokter studi mungkin meminta informasi tentang kehamilan dan kelahiran bayi. Dokter studi dapat membagikan informasi ini dengan orang lain yang sedang mengerjakan studi ini.”
“Jika putra Anda ikut serta dalam penelitian ini, dia tidak diperbolehkan mendonorkan sperma setidaknya selama 28 hari setelah vaksinasi terakhirnya.”
Mari kita berhenti sejenak untuk mengakui betapa dalam meresahkan bahasa ini. Tapi itu hanya menunjukkan bahwa Pfizer ingin memastikan bahwa mereka tidak memiliki data sama sekali tentang hasil kehamilan.
Mengingat bahwa, rekomendasi CDC untuk wanita hamil untuk mendapatkan vaksinasi secara ilmiah tidak masuk akal.
Bandingkan dua pernyataan ini:
“Mengumpulkan data memberikan bukti keamanan dan efektivitas vaksinasi COVID-19 pada kehamilan.” - CDC
“Data yang tersedia tentang COMIRNATY yang diberikan kepada wanita hamil tidak cukup untuk menginformasikan risiko terkait vaksin pada kehamilan.” – BioNTech/Pfizer
FDA dan CDC memiliki tugas yang harus dilakukan dengan mengevaluasi bukti tanpa bias untuk menjaga keamanan publik. Sebaliknya, FDA dan CDC telah mengubah diri mereka menjadi departemen pemasaran atas nama industri farmasi. Rakyat Amerika pantas mendapatkan yang lebih baik dari ini.
- Source : www.icandecide.org
