Hampir Sepertiga Penduduk New York Mungkin Tidak Menggunakan Vaksin COVID-19 yang Disetujui FDA - Survei
Pada bulan-bulan awal pandemi COVID-19, negara bagian New York, khususnya Kota New York, menjadi salah satu hotspot AS teratas yang mendorong rumah sakit ke batasnya dan mendorong penerapan truk berpendingin yang diubah menjadi kamar mayat bergerak untuk memenuhi lonjakan jumlah korban tewas.
Sebuah survei baru yang diterbitkan pada hari Selasa oleh Siena College Research Institute menemukan bahwa hampir sepertiga warga New York "pasti atau mungkin tidak akan" menggunakan vaksin COVID-19, bahkan jika disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), yang bertanggung jawab untuk menentukan keamanan dan efektivitas obat, vaksin dan alat kesehatan.
Sementara 24% responden menyatakan mereka akan memilih keluar dan 34% dari penduduk Empire State yang disurvei menyatakan bahwa mereka "mungkin" bersedia untuk mendaftar vaksin.
Ketika dipecah berdasarkan afiliasi partai politik, para peneliti menentukan bahwa mayoritas Demokrat, Republik, dan Independen yang disurvei akan setuju untuk mendapatkan vaksin.
Steven Greenberg, jajak pendapat untuk organisasi tersebut, mencatat dalam pernyataan yang menyertai survei yang dirilis bahwa "terlepas dari partai, wilayah, ras, usia, agama, jenis kelamin, atau bahkan siapa yang mereka dukung dalam pemilihan presiden, [mayoritas penduduk New York ] pasti akan atau setidaknya mungkin” memilih vaksin.
Ditanya tentang penanganan pandemi oleh Presiden AS Donald Trump, survei Siena menemukan bahwa 64% responden tidak menyetujui tindakan panglima tersebut, sedangkan 32% mengatakan mereka setuju. Sisa 4% dari peserta survei mengatakan bahwa mereka tidak memiliki pendapat atau perasaan campur aduk.
Survei, yang dilakukan dari 15 November hingga 18 November dan melibatkan sekitar 803 pemilih terdaftar dari negara bagian New York, tidak menyoroti insiden apa yang membuat peserta tidak setuju dengan penanganan Trump atas masalah tersebut.
Saat ini, terdapat berbagai uji coba vaksin COVID-19 yang sedang berlangsung di AS dan luar negeri; namun, di Land of the Free, para ahli medis memuji tingkat kemanjuran positif vaksin yang dibuat oleh perusahaan farmasi Pfizer, Moderna, dan AstraZeneca.
Baru-baru ini, Pfizer dan mitranya BioNTech mengajukan permohonan izin penggunaan darurat dari FDA Jumat lalu. Diyakini bahwa badan kesehatan diharapkan meninjau detail vaksin Pfizer pada 10 Desember ketika Komite Penasihat Vaksin dan Produk Biologi Terkait bertemu sekali lagi.
Sedangkan untuk Moderna, perusahaan diperkirakan akan mengajukan aplikasi ke FDA dalam beberapa hari ke depan sehingga peninjauannya dapat dilakukan bersamaan dengan pengajuan Pfizer. AstraZeneca juga mengambil langkah serupa.
Meskipun mungkin perlu beberapa hari setelah pertemuan awal 10 Desember bagi pejabat FDA untuk memberikan izin, Jenderal Gustave Perna, yang memimpin upaya Operation Warp Speed ??Gedung Putih untuk mendistribusikan vaksin kepada publik, mengatakan kepada ABC News pada hari Selasa bahwa vaksin COVID-19 akan beredar dalam waktu 24 jam setelah disahkan oleh FDA.
Faktanya, di bawah Operation Warp Speed, para pejabat AS telah mulai melakukan serangkaian latihan lapangan untuk menguji jaringan distribusi vaksin COVID-19 pemerintahan Trump.
Sekretaris Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan Alex Azar mengatakan kepada wartawan selama pengarahan pada hari Selasa bahwa tes akan membantu untuk "memastikan bahwa semuanya berjalan lancar."
Karena AS bertujuan untuk mendistribusikan sekitar 40 juta dosis vaksin COVID-19 pada akhir tahun, Azar menyatakan bahwa dalam hubungannya dengan pemerintah federal, rekanan CVS Health akan mulai bekerja untuk memberikan suntikan kepada penghuni panti jompo dalam waktu 48 jam setelah Persetujuan FDA.
Pengumuman sebelumnya oleh pemerintahan Trump menunjukkan bahwa vaksin tidak akan didistribusikan secara massal ke publik Amerika hingga April 2021. Vaksin diprioritaskan untuk penanggap pertama dan orang Amerika paling rentan terhadap penyakit pernapasan.
- Source : sputniknews.com
