Tingkat Korban Vaksin mRNA yang Mengkhawatirkan, Perlu Tindakan Mendesak (Bagian 3)
PEG Adjuvant dan Syok Anafilaksis
Karena berbagai alasan untuk menghindari penggunaan bahan pembantu aluminium untuk meningkatkan respons antibodi, kedua vaksin mRNA menggunakan polietilen glikol, atau PEG, sebagai bahan pembantu. Ini memiliki konsekuensi.
Para penulis menunjukkan, “…kedua vaksin mRNA yang saat ini digunakan untuk melawan COVID-19 menggunakan nanopartikel berbasis lipid sebagai kendaraan pengiriman. Kargo mRNA ditempatkan di dalam cangkang yang terdiri dari lipid sintetis dan kolesterol, bersama dengan PEG untuk menstabilkan molekul mRNA terhadap degradasi.”
PEG telah terbukti menghasilkan syok anafilaksis atau reaksi alergi yang parah. Dalam studi vaksin non-mRNA sebelumnya, reaksi syok anafilaksis terjadi pada 2 kasus per juta vaksinasi. Dengan pemantauan awal vaksin mRNA mengungkapkan bahwa, “anafilaksis terjadi pada tingkat 247 per juta vaksinasi. Ini lebih dari 21 kali lipat dari yang awalnya dilaporkan oleh CDC.
Paparan injeksi kedua kemungkinan akan menyebabkan reaksi anafilaksis dalam jumlah yang lebih besar.” Satu studi mencatat, "PEG adalah alergen 'tersembunyi' berisiko tinggi, biasanya tidak terduga, dan dapat menyebabkan reaksi alergi yang sering karena paparan ulang yang tidak disengaja." Di antara reaksi tersebut termasuk kolaps kardiovaskular yang mengancam jiwa.
Ini jauh dari semua risiko yang tidak diumumkan dari vaksin virus corona mRNA eksperimental.
Peningkatan Ketergantungan Antibodi
Antibody-Dependent Enhancement (ADE) adalah fenomena imunologis. Seneff dan Nigh mencatat bahwa, “ADE adalah kasus khusus tentang apa yang dapat terjadi ketika tingkat antibodi yang rendah dan tidak menetralkan… antibodi terhadap virus hadir pada saat infeksi. Antibodi ini mungkin ada karena… vaksinasi sebelumnya terhadap virus…”.
Para penulis menyarankan bahwa dalam kasus vaksin mRNA Pfizer dan Moderna, “antibodi non-penetral membentuk kompleks imun dengan antigen virus untuk memicu sekresi sitokin pro-inflamasi yang berlebihan dan, dalam kasus ekstrem, badai sitokin menyebabkan kerusakan jaringan lokal yang meluas.”
Untuk lebih jelasnya, biasanya sitokin adalah bagian dari respon imun tubuh terhadap infeksi. Tetapi pelepasan tiba-tiba badai sitokin dalam jumlah besar, dapat menyebabkan kegagalan organ multi-sistem dan kematian. Sistem kekebalan bawaan kita mengalami pelepasan molekul pensinyalan pro-inflamasi yang tidak terkendali dan berlebihan yang disebut sitokin.
Para penulis menambahkan bahwa “antibodi yang sudah ada sebelumnya, yang diinduksi oleh vaksinasi sebelumnya, berkontribusi terhadap kerusakan paru-paru yang parah oleh SARS-CoV pada kera…” Studi lain yang dikutip menunjukkan bahwa jangkauan paparan sebelumnya terhadap virus corona yang jauh lebih beragam seperti flu musiman yang dialami oleh lansia mungkin membuat mereka rentan terhadap ADE setelah terpapar SARS-CoV-2.” Ini adalah penjelasan yang mungkin untuk tingginya insiden kematian pasca vaksinasi mRNA di antara orang tua.
Para pembuat vaksin memiliki cara penyangkalan yang cerdas mengenai toksisitas vaksin mRNA mereka. Seperti yang dinyatakan Seneff dan Nigh, “tidak mungkin membedakan manifestasi penyakit ADE dari infeksi virus non-ADE yang sebenarnya.” Tetapi mereka menegaskan, “Dalam hal ini, penting untuk menyadari bahwa, ketika penyakit dan kematian terjadi segera setelah vaksinasi dengan vaksin mRNA, tidak pernah dapat ditentukan secara pasti, bahkan dengan penyelidikan penuh, bahwa reaksi vaksin tidak penyebab proksimal. “
Penulis membuat banyak poin mengkhawatirkan lainnya termasuk munculnya penyakit auto-imun seperti penyakit Celiac, penyakit pada sistem pencernaan yang merusak usus kecil dan mengganggu penyerapan nutrisi dari makanan. Juga sindrom Guillain-Barré (GBS) yang menyebabkan kelemahan dan kelumpuhan otot progresif.
Selain itu, Immune thrombocytopenia (ITP) di mana seseorang memiliki tingkat trombosit yang sangat rendah – sel yang membantu pembekuan darah – dapat terjadi setelah vaksinasi “melalui migrasi sel kekebalan yang membawa muatan nanopartikel mRNA melalui sistem getah bening ke limpa. ITP awalnya muncul sebagai petechiae atau purpura pada kulit, dan/atau perdarahan dari permukaan mukosa. Ini memiliki risiko kematian yang tinggi melalui pendarahan dan stroke.”
Contoh-contoh ini menunjukkan fakta bahwa kita benar-benar mengekspos umat manusia melalui vaksin mRNA yang diedit gen eksperimental yang belum diuji terhadap bahaya yang tak terhitung yang pada akhirnya dapat melebihi potensi risiko kerusakan dari sesuatu yang disebut SARS-Cov-2.
Jauh dari zat ajaib yang banyak dipuji yang diproklamirkan oleh WHO, Gates, Fauci, dan lainnya, Pfizer, Moderna, dan kemungkinan vaksin mRNA lainnya jelas memiliki konsekuensi yang berpotensi tragis dan bahkan bencana yang tak terduga. Tidak heran beberapa kritikus percaya itu adalah kendaraan terselubung untuk eugenika manusia.
- Source : journal-neo.org
