Les nanoparticules lipidiques des vaccins COVID atteignent les organes vitaux, y compris le cœur

Une nouvelle étude sur le vaccin ARNm COVID-19 chez la souris a révélé que les nanoparticules lipidiques contenant la protéine spike se dispersaient dans les principaux organes vitaux, y compris le cœur. Les scientifiques affirment que ce type de recherche aurait dû être effectué avant que les vaccins COVID-19 ne soient distribués à la population mondiale.

Les nanoparticules lipidiques (LNP), utilisées pour délivrer l’ARNm du vaccin COVID-19 aux cellules du corps, ne demeurent pas au point d’injection – elles circulent dans tout le corps et atteignent les organes vitaux, y compris le cœur, selon un nouvel article publié dans Nature Biotechnology.

Les résultats « suggèrent un mécanisme potentiel par lequel les vaccins ARNm à base de LNP pourraient contribuer aux complications cariaques signalées », notamment la myocardite, écrivent les auteurs de l’étude.

Publiées dans l’une des revues scientifiques les plus prestigieuses, les conclusions de l’étude contredisent les affirmations des responsables de la santé publique et des scientifiques lors du déploiement du vaccin COVID-19, selon lesquelles les LNP étaient sans danger parce qu’ils ne se déplaçaient que vers des sites ciblés spécifiques dans le corps.

Selon les auteurs, il n’existe pas de technologie adéquate pour déterminer où les nanoporteurs [nanocarriers] tels que les LNP aboutissent dans l’organisme après avoir été administrés par injection intramusculaire, en particulier pour les médicaments tels que les vaccins, qui contiennent de faibles doses de particules.

Dans cette étude, les auteurs ont mis au point une technologie expérimentale permettant de déterminer où les différents vecteurs de nanoparticules, y compris les LNP, se retrouvent dans l’organisme après une injection intramusculaire. Ils ont testé cette technologie sur des souris.

Les chercheurs ont constaté que même à des doses extrêmement faibles, les LNP portant l’ARNm de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 atteignaient les organes vitaux. Elles ont atteint le tissu cardiaque et provoqué des modifications cellulaires ou tissulaires.

« Les LNP injectant l’ARNm COVID-19 circulent de manière systémique et sont absorbés par les organes vitaux, ce qui entraîne la production de la protéine Spike toxique à l’échelle du corps », a écrit Nicolas Hulscher, épidémiologiste et administrateur de la Fondation McCullough, sur Substack.

Selon Karl Jablonowski, chercheur principal à la Children’s Health Defense, l’idée fausse la plus répandue au début du déploiement du vaccin COVID-19 était que le LNP « restait dans les cellules musculaires ».

Cette idée a été perpétuée par des publications importantes, telles que Science et Open Forum Infectious Diseases – une revue financée en partie par les Centers for Disease Control and Prevention et Pfizer – même si l’étude de Pfizer elle-même a montré qu’après seulement 8 heures, seulement 22 % des LNP initialement injectés restaient au site d’injection, 18 % migraient vers le foie et 1 % migraient vers la rate.

Cet article est un excellent exemple de la fausseté de cette affirmation, puisqu’on y trouve des LNP injectés par voie intramusculaire dans le cœur, le foie, les reins, la rate, la tête et « tous les ganglions lymphatiques analysés » », a déclaré M. Jablonowski.

La recherche aurait dû être effectuée avant la vaccination de masse, et non après.

Selon l’étude, plus de 30 nouveaux médicaments – y compris des outils d’édition du génome, des médicaments à base d’ARNm et de protéines – ont été approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis et l’Agence européenne des médicaments pour traiter des maladies.

Cependant, les développeurs de médicaments sont confrontés à un défi majeur dans l’application clinique de ces outils : comment s’assurer que les médicaments n’atteignent que les cellules qu’ils ciblent.

Pour cibler des cellules spécifiques, les médicaments utilisent des « nanoporteurs » [nanocarriers]- de minuscules particules qui peuvent transporter un médicament dans tout le corps – sélectionnés pour leur capacité différentielle à cibler des types de cellules particuliers. Il existe plusieurs types de nanoporteurs, notamment les liposomes, les vecteurs viraux et les LNP, qui ont été utilisés dans le vaccin COVID-19.

Les nanoporteurs sont dotés d’un revêtement qui les rend stables et les aide à atteindre les cellules cibles. Cependant, lorsqu’ils sont introduits dans l’organisme, ils subissent des modifications qui rendent leur fonction plus imprévisible.

Selon M. Jablonowski, ce changement est dû au fait que les protéines se fixent sur les nanoparticules et influencent leur destination et leur mode d’interaction. « Cette interaction avec les protéines de l’environnement est inéluctable et constitue une source d’incertitude critique », a-t-il déclaré.

C’est ce qui fait des LNP un outil de thérapie génique risqué, généralement utilisé uniquement par des personnes qui « luttent pour leur vie et sont prêtes à accepter les effets indésirables potentiels résultant du fait que les LNP atteignent la mauvaise cible », a déclaré M. Jablonowski. « Une personne en bonne santé ne prendrait pas un risque aussi important pour un bénéfice aussi minime.

Les chercheurs ont entrepris de mettre au point une technologie appelée « Single Cell Precision Nanocarrier Identification », conçue pour cartographier et quantifier l’emplacement des nanoporteurs injectés dans une souris.

Leur technologie utilise l’apprentissage automatique pour analyser les données d’images, ce qui permet de quantifier avec précision l’emplacement des nanoparticules au niveau de l’organe, du tissu et de la cellule unique dans l’ensemble du corps.

Ils l’ont spécialement conçue pour mesurer les faibles doses de médicaments généralement présentes dans les vaccins. Ils l’ont ensuite testé sur plusieurs nouveaux types de médicaments et ont pu identifier avec succès la trajectoire des nanoparticules dans l’ensemble du corps d’une souris.

Après avoir injecté dans le muscle un LNP contenant l’ARNm de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, les chercheurs ont détecté l’ARNm et la protéine de pointe dans le foie, la rate, les poumons, le cœur, la tête et les reins des souris.

Ces résultats ont des « implications directes pour la mise en œuvre clinique » des médicaments, ont-ils déclaré.

« Notre découverte de changements dans l’expression des protéines immunitaires et vasculaires dans le tissu cardiaque après l’administration de l’ARNm LNP spike correspond aux rapports de myocardite et de péricardite dans un sous-ensemble d’individus ayant reçu des vaccins ARNm », écrivent-ils.

Au 27 décembre 2024, 27 357 cas de myocardite et de péricardite avaient été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) aux États-Unis, dont 20 846 cas attribués à Pfizer, 5952 cas à Moderna et 482 cas au vaccin de Johnson & Johnson.

La principale limite de la technologie d’identification précise des nanoporteurs par cellule unique est qu’elle ne peut pas être utilisée sur des sujets vivants. Cela signifie qu’il n’y a toujours pas de moyen de suivre efficacement l’évolution des LNP chez les humains en vie.

« Cette technologie ne peut pas fournir les informations dynamiques et longitudinales qu’offrent les méthodes utilisées sur les animaux vivants, telles que la TEP ou l’imagerie par bioluminescence », a déclaré M. Jablonowski.

Les auteurs de l’étude ont déclaré que des recherches complémentaires étaient nécessaires pour déterminer si des effets similaires se produisent chez l’homme et si les changements moléculaires qu’ils ont trouvés dans l’organisme des souris sont liés à des symptômes cliniques.

Commentant la déclaration des auteurs selon laquelle les effets similaires probables sur les humains devraient être explorés dans des travaux futurs, Jablonowski a déclaré :

Tous les organismes de réglementation des vaccins dans le monde qui ont approuvé les LNP pour une distribution de masse devraient ressentir la douleur de leur précipitation complaisante, car ce « travail futur », qui n’a pas encore été réalisé, aurait dû l’être bien avant l’approbation.

« Aux États-Unis, le processus d’approbation des vaccins dure dix ans. Parmi tous ceux qui ont été approuvés jusqu’à présent, aucun n’est réellement sûr, mais le processus permet d’éliminer certains des vaccins les plus dangereux. Cinq ans après sa création, la plateforme vaccinale à ARNm COVID-19 ressemble de plus en plus à un cas flagrant ».

Hulscher est d’accord, écrivant que « des études de biodistribution auraient dû être réalisées AVANT la “vaccination” de masse de la population mondiale ». Il demande que les « injections invasives de thérapie génique » soient immédiatement retirées du marché.

Traduit par Mondialisation.ca

L'auteur, Brenda Baletti, docteur en droit, est journaliste senior pour The Defender. Elle a écrit et enseigné sur le capitalisme et la politique pendant 10 ans dans le cadre du programme d’écriture de l’université de Duke. Elle est titulaire d’un doctorat en géographie humaine de l’université de Caroline du Nord à Chapel Hill et d’une maîtrise de l’université du Texas à Austin.