Dokumen FDA: 86% Anak-Anak Yang Berpartisipasi Dalam Uji Coba Vaksin Covid Pfizer Mengalami Reaksi Merugikan (Bagian 3)
Dokumen FDA ini bahkan mengakui bahwa vaksin tersebut tidak disetujui dan dapat menyebabkan cedera serius atau bahkan kematian:
FDA telah mengizinkan penggunaan darurat Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, yang bukan merupakan vaksin yang disetujui FDA.
Efek Samping dalam Uji Klinis
Reaksi merugikan setelah Vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 yang telah dilaporkan dalam uji klinis termasuk nyeri di tempat suntikan, kelelahan, sakit kepala, nyeri otot, kedinginan, nyeri sendi, demam, pembengkakan tempat suntikan, kemerahan di tempat suntikan, mual, malaise, dan limfadenopati.
Reaksi Merugikan dalam Pengalaman Post Authorization
Reaksi alergi yang parah, termasuk anafilaksis, dan reaksi hipersensitivitas lainnya (misalnya ruam, pruritus, urtikaria, angioedema), diare, muntah, dan nyeri pada ekstremitas (lengan) telah dilaporkan setelah pemberian Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech di luar uji klinis. Reaksi merugikan tambahan, beberapa di antaranya mungkin serius, dapat menjadi jelas dengan penggunaan yang lebih luas dari Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech.
FDA juga mengakui bahwa syok anafilaksis yang mengancam jiwa dapat terjadi setelah vaksin, atau penerima vaksin dapat kehilangan kesadaran:
Perawatan medis yang tepat yang digunakan untuk mengelola reaksi alergi langsung harus segera tersedia jika terjadi reaksi anafilaksis akut setelah pemberian Vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech.
Sinkop (pingsan) dapat terjadi sehubungan dengan pemberian vaksin suntik, khususnya pada remaja. Prosedur harus dilakukan untuk menghindari cedera akibat pingsan.
Setiap orang yang rasional, setelah membaca “lembar fakta” ??dari FDA ini, akan mengungkapkan keprihatinan serius atas perekrutan dan eksploitasi anak-anak yang berkelanjutan sebagai kelinci percobaan manusia dalam eksperimen medis vaksin.
Inilah sebabnya kami terus membunyikan alarm tentang praktik semacam itu.
- Source : dcdirtylaundry.com
