Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer pénètre dans les cellules du foie et est converti en ADN : Étude

Auteur : The Epoch Times (Etats-Unis) | Editeur : Walt | Vendredi, 04 Mars 2022 - 11h54

L’ARN messager (ARNm) du vaccin anti COVID-19 de Pfizer est capable de pénétrer dans les cellules du foie humain et d’être converti en ADN, selon des chercheurs suédois de l’université de Lund.

Les chercheurs ont découvert que lorsque le vaccin à ARNm pénètre dans les cellules du foie humain, il déclenche l’ADN de la cellule, qui se trouve à l’intérieur du noyau, pour augmenter la production de l’expression du gène LINE-1 afin de produire l’ARNm.

L’ARNm quitte ensuite le noyau et pénètre dans le cytoplasme de la cellule, où il se transforme en protéine LINE-1. Un segment de la protéine, appelé cadre de lecture ouvert (open reading frame-1, ou ORF-1), retourne ensuite dans le noyau, où il se fixe à l’ARNm du vaccin et effectue une transcription inverse en ADN de pointe.

La transcription inverse consiste à fabriquer de l’ADN à partir de l’ARN, alors que le processus normal de transcription implique qu’une partie de l’ADN serve de modèle pour fabriquer une molécule d’ARNm à l’intérieur du noyau.

« Dans cette étude, nous présentons des preuves que le vaccin à ARNm anti COVID-19 BNT162b2 est capable de pénétrer dans la lignée de cellules hépatiques humaines Huh7 in vitro », écrivent les chercheurs dans l’étude, publiée dans Current Issues of Molecular Biology. « L’ARNm du BNT162b2 est transcrit de manière inverse dans les cellules en ADN aussi rapidement que 6 [heures] après l’exposition au BNT162b2 ».

BNT162b2 est un autre nom pour le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech qui est commercialisé sous le nom de marque Comirnaty.

L’ensemble du processus s’est déroulé rapidement, en l’espace de six heures. L’ARNm du vaccin se transformant en ADN et se retrouvant à l’intérieur du noyau de la cellule est une chose qui, selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), ne se produirait pas.

« Le matériel génétique délivré par les vaccins à ARNm ne pénètre jamais dans le noyau de vos cellules », ont déclaré les CDC sur leur page web intitulée « Mythes et faits concernant les vaccins anti COVID-19 ».

C’est la première fois que des chercheurs ont montré in vitro ou dans une boîte de Pétri comment un vaccin à ARNm est converti en ADN sur une lignée de cellules hépatiques humaines, et c’est ce que les experts de la santé et les vérificateurs de faits ont affirmé pendant plus d’un an ne pas pouvoir se produire.

Les CDC affirment que « les vaccins anti COVID-19 ne modifient pas votre ADN et n’interagissent pas avec lui de quelque manière que ce soit », affirmant que tous les ingrédients des vaccins anti COVID-19 à ARNm et à vecteur viral (administrés aux États-Unis) sont éliminés du corps une fois que les anticorps sont produits. Ces vaccins délivrent du matériel génétique qui donne l’ordre aux cellules de commencer à fabriquer des protéines de pointe présentes à la surface du SRAS-CoV-2, ce qui fait que le COVID-19 produit une réponse immunitaire.

Pfizer n’a pas commenté les résultats de l’étude suédoise et a seulement déclaré que son vaccin à ARNm ne modifie pas le génome humain.

« Notre vaccin anti COVID-19 ne modifie pas la séquence d’ADN d’une cellule humaine », a déclaré un porte-parole de Pfizer dans un courriel à The Epoch Times. « Il présente seulement à l’organisme les instructions pour construire une immunité ».

Plus de 215 millions d’Américains, soit 64,9 %, sont complètement vaccinés au 28 février, 94 millions ayant reçu une dose de rappel.

Maladies auto-immunes

L’étude suédoise a également mis en évidence des protéines spike exprimées à la surface des cellules hépatiques qui, selon les chercheurs, pourraient être ciblées par le système immunitaire et provoquer une hépatite auto-immune, car « des cas de personnes ayant développé une hépatite auto-immune après une vaccination BNT162b2 ont été rapportés ».

Les auteurs du premier cas rapporté d’une femme de 35 ans en bonne santé qui a développé une hépatite auto-immune une semaine après sa première dose du vaccin de Pfizer anti COVID-19 ont déclaré qu’il est possible que « les anticorps dirigés contre les spikes induits par la vaccination puissent également déclencher des conditions auto-immunes chez les personnes prédisposées », car il a été démontré que « les cas graves d’infection par le SARS-CoV-2 sont caractérisés par un dérèglement auto-inflammatoire qui contribue aux dommages tissulaires », ce dont la protéine spike du virus semble être responsable.

Les protéines spike peuvent circuler dans l’organisme après une infection ou une injection avec un vaccin contre le COVID-19. On supposait que la protéine spike du vaccin resterait principalement au site d’injection et durerait jusqu’à plusieurs semaines, comme d’autres protéines produites dans l’organisme. Mais des études montrent que ce n’est pas le cas.

L’étude de biodistribution (pdf) du vaccin de Pfizer réalisée par l’agence de réglementation japonaise a montré que certains ARNm se sont déplacés du site d’injection vers la circulation sanguine et ont été retrouvés dans divers organes tels que le foie, la rate, les glandes surrénales et les ovaires de rats 48 heures après l’injection.

Dans une autre étude, les protéines spike fabriquées dans l’organisme après avoir reçu une injection de Pfizer anti COVID-19 ont été retrouvées sur de minuscules vésicules membranaires appelées exosomes – qui assurent la communication de cellule à cellule en transférant du matériel génétique à d’autres cellules – pendant au moins quatre mois après la deuxième dose de vaccin.

Selon les experts de Doctors for COVID Ethics, une organisation composée de médecins et de scientifiques « qui cherchent à faire respecter l’éthique médicale, la sécurité des patients et les droits de l’homme en réponse au COVID-19 », la persistance de la protéine spike dans l’organisme « soulève la perspective d’une inflammation soutenue au sein des organes qui expriment la protéine spike et de lésions à ces organes ».

« Tant que la protéine spike peut être détectée sur les vésicules membranaires dérivées des cellules, le système immunitaire attaquera les cellules qui libèrent ces vésicules », ont-ils déclaré.

Le Dr Peter McCullough, interniste, cardiologue et épidémiologiste, a écrit sur Twitter que les conclusions de l’étude suédoise avaient « d’énormes implications en termes de modification chromosomique permanente et de synthèse constitutive à long terme de la protéine spike, à l’origine de la pathogenèse d’un tout nouveau type de maladie chronique ».

On ignore si les résultats de l’étude se produiront dans des organismes vivants ou si l’ADN converti à partir de l’ARNm du vaccin s’intégrera au génome de la cellule. Les auteurs ont déclaré que d’autres investigations sont nécessaires, y compris dans des organismes vivants entiers tels que des animaux, pour mieux comprendre les effets potentiels du vaccin à ARNm.

« À ce stade, nous ne savons pas si l’ADN transcrit en sens inverse à partir du BNT162b2 s’intègre dans le génome de la cellule. D’autres études sont nécessaires pour démontrer l’effet du BNT162b2 sur l’intégrité génomique, notamment le séquençage du génome entier des cellules exposées au BNT162b2, ainsi que des tissus de sujets humains ayant reçu la vaccination via le BNT162b2″, ont déclaré les auteurs.