Study Pfizer: Partikel Nano Lipid Komponen Utama Vaksin COVID, Menempel Pada Organ Anda (Bagian 1)
Dalam informasi yang diperoleh melalui gugatan Freedom of Information Act yang diajukan oleh Judicial Watch, penelitian Pfizer sendiri mengungkapkan bahwa nanopartikel lipid, komponen kunci dari vaksin COVID mereka, menempel pada organ Anda, terutama hati, kelenjar adrenal, limpa, dan ovarium.
Judicial Watch hari ini mengumumkan bahwa mereka telah menerima 466 halaman catatan dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (HHS) terkait dengan studi biodistribusi dan data terkait untuk vaksin COVID-19, yang menunjukkan bahwa nanopartikel lipid (LNPs), komponen kunci dari vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer/BioNTech, ditemukan di luar tempat suntikan, terutama di hati, kelenjar adrenal, limpa, dan ovarium hewan uji, 8 hingga 48 jam setelah injeksi.
LNP digunakan sebagai mekanisme pengiriman dalam vaksin COVID berbasis mRNA Pfizer/BioNTech. Teknologi Acuitas Therapeutics LNP digunakan dalam COMIRNATY, vaksin Pfizer/BioNTech COVID-19, menurut siaran pers yang dikeluarkan oleh Pfizer pada 10 Januari 2022.
Johnson & Johnson mengandalkan penelitian yang menunjukkan bahwa partikel DNA vaksin dan partikel virus yang disuntikkan masih ada pada hewan uji beberapa bulan setelah injeksi, menurut 663 halaman catatan yang diperoleh dari HHS mengenai studi biodistribusi dan data terkait untuk vaksin COVID-19, yang menunjukkan bahwa Johnson & Johnson mengandalkan penelitian yang menunjukkan bahwa partikel DNA vaksin dan partikel virus yang disuntikkan masih ada pada hewan uji beberapa bulan setelah injeksi.
Menurut data, Johnson & Johnson tidak memasukkan tes protein lonjakan yang dikodekan dalam vaksinasi J&J dalam pengajuannya ke FDA untuk persetujuan vaksin COVID-nya.
Sebuah metode pelacakan di mana senyawa yang menarik masuk pada hewan percobaan atau subjek manusia disebut biodistribusi.
Catatan tersebut diperoleh melalui gugatan Freedom of Information Act (FOIA) (Judicial Watch v. U.S. Department of Health and Human Services (No. 1:21-cv-02418)) yang diajukan oleh Judicial Watch setelah Food and Drug Administration, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, dan Institut Nasional untuk Alergi dan Penyakit Menular gagal menanggapi permintaan FOIA 8 Juni 2021 untuk:
Akses ke studi biodistribusi dan data terkait untuk vaksin Pfizer, Moderna, dan Johnson & Johnson yang digunakan untuk mengobati dan/atau mencegah SARS-CoV-2 dan/atau COVID-19.
Dalam bagian berjudul “Farmakologi Keamanan,” laporan tersebut mencatat, “Tidak ada studi farmakologi keamanan yang dilakukan dengan BNT162b2 [vaksin BioNTech] karena tidak dianggap perlu untuk pengembangan vaksin menurut pedoman WHO (WHO, 2005).”
Lanjut bagian 2 ...
- Source : greatgameindia.com
