Pengobatan Kombinasi Dua Antibodi Monoklonal 'Secara Signifikan' Mengurangi Rawat Inap dan Kematian COVID-19
Mengingat pasokan vaksin COVID-19 yang terbatas dan rencana peluncuran yang penuh dengan masalah, para ahli kesehatan AS berusaha untuk membuat langkah-langkah pencegahan tambahan untuk memerangi penyebaran SARS-CoV-2, virus korona mematikan yang menyebabkan COVID-19. Hingga saat ini, lebih dari 25 juta orang Amerika telah terinfeksi dalam pandemi tersebut dan lebih dari 425.000 telah meninggal.
Raksasa farmasi multinasional Eli Lilly mengumumkan pada hari Selasa bahwa pengobatan kombinasi dua antibodi monoklonal yang dikembangkannya memiliki kemampuan untuk mengurangi tingkat COVID-19 rawat inap dan kematian, sekitar 70%.
Hasil ini berasal dari uji coba fase 3 yang dilakukan Eli Lilly yang melibatkan sekitar 1.035 pasien, beberapa di antaranya diberi kombinasi antibodi penetral; bamlanivimab dan etesevimab, sementara yang lain membentuk kelompok plasebo percobaan.
Menganalisis temuan uji coba, para peneliti menentukan bahwa ketika bamlanivimab dan etesevimab keduanya diberikan kepada peserta, pengobatan tersebut “menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik” dan memberikan “bukti kuat bahwa terapi tersebut mengurangi viral load dan mempercepat penyelesaian gejala.”
Terapi kombinasi hanya melihat 11 "peristiwa" termasuk rawat inap, sedangkan 36 peristiwa dicatat dalam kelompok plasebo. Pernyataan Eli Lilly mencatat ada 10 kematian selama uji coba, semuanya melibatkan individu dalam kelompok plasebo.
“Hasil menarik yang mereplikasi data positif Tahap 2 pada pasien yang jauh lebih besar, menambah bukti klinis yang berharga tentang peran antibodi penetral dalam memerangi pandemi ini,” kata Daniel Skovronsky, kepala kantor ilmiah dan presiden Lilly Research Laboratories, dalam pernyataan yang menyertai rilis tersebut.
“Khususnya, penurunan 70% dalam risiko rawat inap atau kematian yang terlihat dalam uji coba fase 3 bamlanivimab dan etesevimab ini bersama-sama konsisten dengan penurunan risiko rawat inap atau kunjungan [ruang gawat darurat] yang terlihat dengan bamlanivimab saja dalam uji coba Fase 2.”
Otorisasi penggunaan darurat (EUA) diberikan untuk bamlanivimab oleh Food and Drug Administration AS pada awal November 2020 untuk mengobati diagnosis COVID-19 ringan hingga sedang pada penderita dewasa dan anak-anak.
Tidak jelas apakah dan apakah EUA akan diberikan untuk perlakuan kombinasi tersebut.
Pengumuman Eli Lilly datang beberapa hari setelah perusahaan melaporkan bahwa bamlanivimab saja memangkas kemungkinan staf panti jompo dan warga mengembangkan gejala infeksi COVID-19 sebesar 80%, dibandingkan dengan kelompok plasebo.
- Source : sputniknews.com
