Les propres documents de consentement éclairé de Pfizer sapent les cris de la FDA et du CDC de «sûr et efficace»

Les documents de Pfizer relatifs au consentement éclairé, récemment obtenus par l’ICAN, montrent qu’il divulgue les problèmes potentiels, notamment la myocardite, le péché originel antigénique et les malformations congénitales, alors que la FDA et les CDC dissimulent ces problèmes pour déclarer que ces produits sont sûrs et efficaces.

L’ICAN a maintenant obtenu les documents utilisés par l’hôpital pour enfants de Cincinnati pour mener ses études sur le vaccin de rappel Pfizer, y compris chez les enfants. Les documents préparés en consultation avec Pfizer nous en disent long sur la façon dont Pfizer comprend les risques de ses produits.

Pfizer s’inquiète clairement des risques de myocardite (inflammation cardiaque) chez les enfants. Les propres documents de consentement éclairé de Pfizer révèlent que le risque de myocardite peut atteindre 1 sur 1 000 (voir page 4).

Mais la FDA et les CDC ont allègrement ignoré ce risque en approuvant l’injection d’ARNm de Pfizer chez les enfants. Ce n’est qu’après avoir précipité l’approbation de ce produit que les CDC ont admis à contrecœur que « des cas de myocardite et de péricardite ont rarement été signalés, en particulier chez les adolescents et les jeunes adultes de sexe masculin, dans les jours suivant la vaccination par COVID-19 ».

Pfizer est également conscient de la possibilité d’un péché originel antigénique et d’un amorçage pathogène (réponses immunitaires non désirées qui font que l’on se trouve dans une situation pire en réponse à un virus que si l’on n’avait rien fait). Pfizer avertit les parents des participants aux essais cliniques qu’« il ne peut pas encore être exclu que le vaccin de l’étude puisse rendre plus grave une maladie ultérieure liée au COVID-19″ (c’est nous qui soulignons). La FDA et les CDC se donnent beaucoup de mal pour cacher cette information tout en proclamant « sûr et efficace » encore et encore comme un mantra.

Pfizer semble très préoccupé par le potentiel de tératogénèse (danger pour un fœtus en développement) et même éventuellement de mutagénèse (danger pour l’ADN). Ainsi, même s’il s’agit d’un essai sur des enfants, Pfizer a déclaré aux parents de ces enfants que « les effets du vaccin COVID-19 sur le sperme, une grossesse, un fœtus ou un enfant allaité ne sont pas connus ».

Mais Pfizer va encore plus loin en déclarant que :

• « Si votre fille est enceinte, prévoit de l’être ou allaite un bébé, elle ne peut pas participer à l’étude car il peut y avoir des risques pour le bébé à naître ou le bébé allaité. Personne ne sait quels sont ces risques pour le moment. »
• « Si votre fille tombe enceinte, elle devra quitter l’étude. »
• « Si votre enfant est un garçon, et qu’il pense avoir mis une fille enceinte, il ou vous devez en informer immédiatement le médecin de l’étude de votre enfant. Le médecin de l’étude peut demander des informations sur la grossesse et la naissance du bébé. Le médecin de l’étude peut partager ces informations avec d’autres personnes qui travaillent sur cette étude. »
• « Si votre fils participe à cette étude, il n’est pas autorisé à donner son sperme pendant au moins 28 jours après sa dernière vaccination. »

Faisons une pause pour reconnaître à quel point ce langage est profondément déstabilisant. Mais cela montre bien que Pfizer voulait s’assurer de n’avoir aucune donnée sur les résultats de la grossesse.

Dans ces conditions, la recommandation des CDC aux femmes enceintes de se faire vacciner est pour le moins scientifiquement infondée.

Comparez ces deux déclarations :

« Les données accumulées fournissent des preuves à la fois de la sécurité et de l’efficacité de la vaccination par COVID-19 pendant la grossesse ». – CDC

« Les données disponibles sur COMIRNATY administré aux femmes enceintes sont insuffisantes pour informer des risques associés au vaccin pendant la grossesse ». – BioNTech/Pfizer

La FDA et les CDC ont un travail à faire – évaluer les preuves sans parti pris pour assurer la sécurité du public. Au lieu de cela, la FDA et les CDC se sont transformés en un département marketing pour le compte de l’industrie pharmaceutique. Le peuple américain mérite mieux que cela.

Traduit par Anguille sous roche