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Lundi, 27 Mai 2024

Les « vaccins » COVID contrôlés par le ministère de la Défense dès le début dans le cadre du programme de sécurité nationale

Auteur : Armed Forces Press (Etats-Unis) | Editeur : Walt | Mardi, 10 Janv. 2023 - 21h50

CDM a interviewé Sasha Latyapova à plusieurs reprises au sujet des vaccins. Elle annonce maintenant de grandes nouvelles sur les «vaccins» Covid et le ministère de la Défense.

De nouveaux documents révèlent que le programme COVID-19 était contrôlé par le ministère de la Défense (DoD) depuis le début

Le processus d'approbation des vaccins de la FDA était du théâtre.

Une combinaison de la loi PREP, de l'autorisation d'utilisation d'urgence et de l'autorité d'autres transactions (OTA) a protégé les grandes sociétés pharmaceutiques (Big pharma), les agences et les participants médicaux qui ont livré des vaccins non réglementés de toute responsabilité.

WASHINGTON, DC - Selon les lois adoptées par le Congrès, la recherche de lois en vigueur et des détails supplémentaires obtenus grâce à la loi sur la liberté d'information, le ministère de la Défense possède, met en œuvre et supervise le programme de vaccination contre le COVID-19 en tant que « contre-mesure » ??contre une attaque étrangère. Alors que le public était bombardé d'une campagne de peur orchestrée, le gouvernement américain a géré la réponse de Covid comme une menace pour la sécurité nationale.

La recherche et les documents ont été obtenus par un ancien cadre d'une organisation de recherche pharmaceutique sous contrat (CRO), Sasha Latypova, et la chercheuse juridique intensive Katherine Watt.

Le tabouret à trois pieds

L'opération d'infiltration a été orchestrée à l'aide de trois manœuvres juridiques essentielles :

1. Autorisation d'utilisation d'urgence EUA.

2. Acte de préparation,

3. Autorisation d'autres transactions

Le président Trump a déclaré une urgence de santé publique (PHE) le 13 mars 2020, en vertu de la loi Stafford, mettant le Conseil de sécurité nationale en charge de la politique Covid. Les vaccins Covid-19 sont des «contre-mesures médicales» – une zone grise de produits qui sont non réglementés comme des vaccins ou des médicaments.

"Ils ont mis le Conseil de sécurité nationale aux commandes et l'ont traité comme un acte de guerre", a déclaré Latypova.

Selon les rapports de l'opération Warp Speed ????/ ASPR, le ministère de la Défense a ordonné, supervisé et géré étroitement le développement, la fabrication et la distribution des contre-mesures Covid, en utilisant principalement le réseau d'entrepreneurs et de consortiums militaires précédemment établi par le ministère de la Défense.

Le ministère de la Défense, la BARDA et le HHS ont ordonné toutes les contre-mesures Covid, y compris les «vaccins» en tant que démonstrations de prototypes de fabrication à grande échelle, évitant les réglementations et la transparence dans le cadre d'une autre autorité de transaction. En tant que prototypes utilisés dans le cadre de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pendant l'urgence de santé publique (PHE), les contre-mesures Covid, y compris les «vaccins», n'ont pas besoin d'être conformes aux lois américaines en matière de qualité de fabrication, de sécurité et d'étiquetage.

« L'implication est que le gouvernement américain a autorisé et financé le déploiement de matériels biologiques non conformes sur des Américains sans clarifier leur statut juridique de " prototype ", rendant les matériels non soumis à une surveillance réglementaire normale, tout en maintenant une présentation pseudo- " réglementaire " frauduleuse au public », a déclaré Latypova.

Le plus incroyable est le fait que les lois actuelles promulguées par le Congrès des États-Unis semblent rendre les actions de camouflage LÉGALES !"

En vertu de l'urgence de santé publique (PHE), les contre-mesures médicales ne sont pas réglementées ou protégées en tant que produits pharmaceutiques (21 USC 360bbb-3(k).

Le peuple américain a été amené à croire que la FDA, le CDC et des figures de proue comme Anthony Fauci supervisaient le programme de vaccination contre le COVID-19Leur implication était une opération d'information orchestrée. Toutes les décisions concernant la recherche sur le vaccin COVID-19, l'acquisition de matériel, la distribution et le partage d'informations ont été étroitement contrôlées par le ministère de la Défense (DoD).

Des centaines de contrats de contre-mesures Covid ont été découverts. De nombreuses divulgations sont sous forme expurgée. Cependant, Latypova et Watt ont trouvé des sources pour remplir les détails manquants. Un examen de ces contrats indique un degré élevé de contrôle par le gouvernement américain (DoD/BARDA). Il précise l'étendue des résultats en tant que « démonstrations » et « prototypes » uniquement, tout en excluant les essais cliniques et le contrôle de la qualité de la fabrication de l'étendue des travaux payés par les contrats. Pour garantir que Big Pharma est libre de mener les faux essais cliniques sans risque financier, les contrats incluent la suppression de toute responsabilité pour les fabricants et tous les sous-traitants tout au long de la chaîne d'approvisionnement et de distribution en vertu de la loi PREP de 2005 et de la législation fédérale connexe.

Pourquoi n'y a-t-il aucune action des régulateurs ou des tribunaux ? Selon Latypova et Watt, une combinaison de lois et de décrets récemment adoptés rend LÉGAL le MENSONGE ! Le secrétaire du HHS n'est responsable devant personne si l'urgence nationale sanitaire continue d'être prolongée par le Congrès tous les trois mois.

Une importante opération d'information a été déclenchée à la minute où le COVID-19 a frappé. Le gouvernement américain, la communauté du renseignement, les médias et Big Tech se sont entendus pour orchestrer et mettre en œuvre une campagne de pression intense visant à faire désigner légalement le vaccin en vertu de la loi sur l'autorisation d'utilisation d'urgence tout en vilipendant les médecins dissidents, les critiques et les traitements alternatifs viables. Cette désignation a permis une fabrication rapide sans les protocoles standard de sécurité et de santé publique.

Pour qu'un vaccin reçoive la désignation en vertu de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA), il ne peut y avoir aucun autre traitement ou remède connu. Par conséquent, de nombreux traitements éprouvés tels que l'ivermectine et l'hydroxychloroquine ont été mis sur liste noire dans les médias et rejetés comme des «vermifuges pour chevaux» alors que ces médicaments bon marché et facilement disponibles étaient autrefois vantés pour leur efficacité.

D'éminents médecins traitant le COVID tels que Peter M. McCullough et Pierre Kory ont fait face à des attaques sans précédent contre leurs références médicales.

 Voici un exemple type de contrat « vaccins » .


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