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Mardi, 31 Janv. 2023

Les e-mails montrent que le CDC a exigé l'approbation du rappel Covid sans essai clinique

Auteur : tkp (Autriche) | Editeur : Walt | Samedi, 29 Oct. 2022 - 12h58

Etant donné à quel point toute science sérieuse a été supprimée depuis mars 2020, il n'est plus surprenant que le CDC ait fait pression sur la FDA pour qu'elle approuve les "injections de rappel" C19 sans essais cliniques. L'ensemble du système médical a complètement échoué et s'est soumis aux intérêts de profit de Big Pharma. Cela est démontré une fois de plus par les courriels qui ont maintenant été révélés.

Vous ne pouvez plus présumer que vous vous souciez de la sécurité des patients. De plus, vous ne pouvez pas croire tout ce qui est dit sur la santé par n'importe quelle partie du service de santé.

The Judicial Watch a envoyé et publié de nouvelles conversations concernant l'approbation des boosters.

L' Epoch Times rapporte que les responsables du CDC ont informé leurs collègues de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au début du mois d'août 2021 qu'ils souhaitaient l'approbation des boosters Moderna et Pfizer, car les données ont commencé à montrer que les vaccins ne fonctionnaient pas aussi bien qu'initialement annoncé. .

La conversation a eu lieu lors d'un appel passé par le Dr. Phil Krause, haut responsable de la FDA, à plusieurs autres employés de la FDA.

" Respirez profondément avant de lire le paragraphe suivant. Dans cet appel, le CDC semble avoir déclaré qu'il compilera toutes les données connues sur la troisième dose dans ce contexte et nous les transmettra dans l'espoir que nous approuverons (très bientôt) la troisième dose pour les personnes immunodéprimées dans le cadre du EEE " , a écrit Krause dans l'e-mail du 5 août 2021.

En attendant, soit dit en passant, cette troisième dose fait déjà partie de la "vaccination de base" - sans elle, vous êtes considéré comme non vacciné.

L'agence a déclaré qu'"un examen approfondi des données disponibles" a conduit à la conclusion que le groupe "pourrait bénéficier" d'une troisième dose. Les seules données d'efficacité citées proviennent de deux études, l' une par des chercheurs français et l'autre par des chercheurs canadiens . Pfizer et Moderna n'avaient pas terminé les études.

« Comme nous l'avons noté précédemment, les autres personnes qui sont complètement vaccinées sont suffisamment protégées et n'ont pas besoin d'une dose supplémentaire du vaccin COVID-19 pour le moment », a déclaré le Dr. Janet Woodcock, haut responsable de la FDA.

Mais quelques semaines plus tard, Woodcock et le Dr. Rochelle Walensky, la responsable du CDC, a publié une déclaration conjointe dans laquelle ils ont noté que la protection vaccinale est en déclin et que des rappels sont nécessaires pour maximiser la protection vaccinale et prolonger sa durée de vie ».

En septembre 2021, la FDA et le CDC ont approuvé les injections de rappel Pfizer pour de nombreux autres Américains. L'approbation a ensuite été élargie pour inclure les vaccinations Moderna et Johnson & Johnson, ainsi que pratiquement tous les autres Américains.

Et depuis lors, à peu près tout le reste a également été facilement accepté. Parfois, vous le voyez à un maximum de 8 souris. Récemment, il a même été recommandé qu'un nombre indéterminé de seringues soit exigé comme condition préalable à l'admission à l'école.

L'EMA, dirigée par l'ancien directeur général de l'European Pharmalobbying Association, fait de même en Europe. Comme on le sait, les préparations d'ARNm ont été récemment approuvées pour les bébés à partir de l'âge de six mois.


- Source : tkp (Autriche)

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