Effet d'une supplémentation en spiruline à haute dose sur les adultes hospitalisés atteints de COVID-19 : un essai contrôlé randomisé

Objectif : La spiruline ( arthrospira platensis ) est une cyanobactérie dont il est prouvé qu'elle a des effets anti-inflammatoires, antiviraux et antioxydants. Cependant, l’effet d’une supplémentation en spiruline à forte dose sur les adultes hospitalisés atteints du COVID-19 n’est actuellement pas clair. Cette étude visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la Spirulina platensis à haute dose pour l'infection par le SRAS-CoV-2.

Conception de l'étude : Nous avons mené un essai randomisé, contrôlé et ouvert impliquant 189 patients atteints de COVID-19 qui ont été assignés au hasard dans un rapport de 1 : 1 à un groupe expérimental ayant reçu 15,2 g de supplément de spiruline plus un traitement standard (44 patients non intensifs). unité de soins (non-ICU) et 47 ICU), ou à un groupe témoin ayant reçu seul un traitement standard (46 non-ICU et 52 ICU). L'étude a été menée sur six jours. Les médiateurs immunitaires ont été surveillés aux jours 1, 3, 5 et 7. Le résultat principal de cette étude était la mortalité ou la sortie de l'hôpital dans les sept jours, tandis que la sortie globale ou la mortalité était considérée comme le résultat secondaire.

Résultats : En sept jours, aucun décès n'a été enregistré dans le groupe Spiruline , tandis que 15 décès (15,3 %) sont survenus dans le groupe témoin. De plus, en sept jours, il y avait un plus grand nombre de patients sortis de l'hôpital dans le groupe Spiruline (97,7 %) en dehors des soins intensifs par rapport au groupe témoin (39,1 %) (HR : 6,52 ; IC à 95 % : 3,50 à 12,17). La mortalité globale était plus élevée dans le groupe témoin (8,7 % hors USI, 28,8 % en USI) par rapport au groupe Spiruline (HR hors USI, 0,13 ; IC à 95 %, 0,02 à 0,97 ; USI, HR, 0,16 ; IC à 95 %, 0,05 à 0,48). En dehors des soins intensifs, les patients ayant reçu de la spiruline ont montré une réduction significative des taux d'IL-6, de TNF-α, d'IL-10 et d'IP-10 à mesure que la durée d'intervention augmentait. De plus, en soins intensifs, les patients ayant reçu de la spiruline ont montré une diminution significative des taux de MIP-1α et d’IL-6. Les niveaux d'IFN-γ étaient significativement plus élevés dans le groupe d'intervention, tant dans les sous-groupes en soins intensifs que hors soins intensifs, à mesure que la durée d'intervention augmentait. Aucun effet secondaire lié aux suppléments de spiruline n’a été observé au cours de l’essai.

Conclusion : Des suppléments de spiruline à haute dose associés au traitement standard du COVID-19 peuvent améliorer la guérison et réduire considérablement la mortalité chez les patients hospitalisés atteints du COVID-19.

Enregistrement des essais cliniques : https://irct.ir/trial/54375 , numéro du registre iranien des essais cliniques (IRCT20210216050373N1)

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