Merck à nouveau poursuivi en justice pour les dommages causés par le vaccin contre le VPH Gardasil

Le nombre de poursuites intentées en Caroline du Nord contre Merck au sujet du vaccin contre le virus du papillome humain (VPH), Gardasil, continue de croître. La société est accusée de ne pas avoir démontré l’innocuité et l’efficacité du vaccin avant de le commercialiser comme vaccin contre le cancer. Les dégâts causés par l'approche de Gardasil et Merck ont ??été documentés par le cinéaste Bert Ehgartner dans le film « Under the Skin ».

Gardasil est un vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) largement utilisé. Elle semble être liée à quatre maladies auto-immunes , selon une nouvelle étude récemment rapportée. Avec le film « Under the Skin », Bert Ehgartner a montré comment la vaccination contre le VPH supprimait l'équilibre entre les bénéfices et les inconvénients ou le risque réel de ce type de cancer. Au lieu de cela, il y a eu et il y a toujours un marketing agressif avec beaucoup de « sales tours » qui aboutissent à un scandale médical.

Depuis 2022, près de 200 poursuites alléguant des blessures graves suite à la vaccination par Gardasil ont été regroupées dans le district ouest de Caroline du Nord, division de Charlotte . Les plaignants blessés viennent de tout le pays et allèguent que le vaccin a causé des blessures graves et des effets chroniques sur la santé, notamment l'auto-immunité, l'encéphalite et le dysfonctionnement neurologique, le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), le développement du diabète, l'insuffisance ovarienne prématurée et l'infertilité, et la mort.

Les poursuites allèguent des défauts de fabrication, un défaut d’avertissement et une négligence. Ils ont été regroupés dans un recours collectif.

La Caroline du Nord a été choisie comme lieu pour accueillir les cas provenant de tout le pays parce que Merck possède un bureau dans cet État . Les plaignants allèguent que la société pharmaceutique n’a pas fait preuve de la « diligence habituelle » dans la recherche, le développement, la distribution et la commercialisation du Gardasil. Ils soulignent également que Merck n’a pas utilisé de placebo salin dans les essais préalables à l’approbation, mais a plutôt utilisé un placebo neurotoxique bioactif et n’a pas testé de manière adéquate le vaccin dans le groupe d’âge ciblé.

Gardasil a été accéléré par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2006 et a été recommandé pour la première fois par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis pour toutes les filles de 11 à 12 ans. À l’époque, on savait que Merck avait utilisé un « placebo » bioactif contenant de l’aluminium dans des études préalables à l’approbation et n’avait testé le vaccin que sur un petit nombre d’enfants de moins de 15 ans.

Une plaignante blessée a reçu un diagnostic d’endométriose et de fibromyalgie après avoir souffert de « douleurs insupportables suite à la vaccination Gardasil ». Une autre plaignante a reçu un diagnostic de diabète de type 3 ainsi que de troubles de l'humeur après sa deuxième vaccination avec Gardasil. Un plaignant qui souffre de convulsions et de douleurs articulaires depuis qu'il a reçu le vaccin Gardasil a reçu un diagnostic de maladie de Crohn et de maladie cœliaque. Un autre plaignant souffre de douleurs corporelles chroniques et de problèmes de mémoire depuis qu’il a reçu le vaccin Gardasil.

Gardasil aurait « consciencieusement » suivi le processus d’approbation

Le procès allègue que Julie Gerberding, MD, MPH, directrice du CDC en 2006, « a poussé de manière acceptable le vaccin Gardasil à travers le processus d'approbation » avant de quitter le CDC et de devenir présidente de Merck Vaccines.

Une audition en juin 2000 du Comité sur la réforme gouvernementale de la Chambre des représentants des États-Unis et un rapport d'enquête d'août 2000 ont révélé que huit membres du Comité des pratiques d'enquête étaient en conflit d'intérêts au moment où Gardasil a été approuvé .

Nouveaux procès : Gardasil a causé la mort de deux jeunes filles

Récemment, deux autres poursuites ont été intentées par des mères qui ont perdu leurs filles après avoir été vaccinées avec le Gardasil. Les mères affirment que le vaccin a provoqué de graves dysfonctionnements auto-immunes et neurologiques qui ont finalement conduit à la mort de leurs filles.

L'une des mères, Kristine Zuggi , a déclaré qu'elle avait décidé de faire vacciner sa fille de 10 ans contre le Gardasil après avoir vu la campagne de marketing affirmant que le vaccin était sûr et efficace et prévenait le cancer. Après les vaccinations, sa fille Isabella a développé une léthargie, des maux de tête, des courbatures, des douleurs abdominales, de l'incontinence, de l'insomnie, des sautes d'humeur et des problèmes d'équilibre, ainsi que de la fièvre. Elle est décédée quelques mois après la vaccination après avoir reçu un diagnostic d'encéphalite aiguë causée par un processus de dérégulation auto-immune/auto-inflammatoire.

L' autre mère qui a intenté une action en justice pour blessure au Gardasil a déclaré que, s'appuyant sur les affirmations de Merck selon lesquelles le Gardasil était sûr et efficace, elle avait fait vacciner sa fille de 12 ans, Sydney, avec le Gardasil deux fois en un an. Après les vaccinations, sa fille a souffert de fatigue, de brouillard cérébral, de maux de tête, de bourdonnements d'oreilles, de douleurs dans les jambes, de sensibilité à la lumière, de mouvements corporels involontaires, d'incapacité à marcher ou à avaler (ce qui a conduit à une sonde d'alimentation) et d'atroces douleurs nerveuses. entre autres maladies qui altèrent la vie.

La jeune fille se retrouva bientôt en fauteuil roulant et nécessita des soins 24 heures sur 24. Un syndrome de tachycardie orthostatique posturale, un trouble neurologique fonctionnel et un syndrome de Tourette ont été diagnostiqués. Sydney est finalement décédée d'une embolie pulmonaire causée par son immobilité après avoir reçu deux vaccins Gardasil.

Image melvil , vaccin-VPH-Gardasil2016JAPAN-03 , CC BY-SA 4.0

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