Des documents de Pfizer révèlent qu’au moins 800 personnes n’ont jamais terminé l’essai du vaccin COVID pour cause de décès, de blessure ou de retrait du consentement

L’un des documents confidentiels de Pfizer que la Food and Drug Administration (FDA) a été contrainte de publier par décision de justice révèle qu’environ 800 personnes n’ont jamais terminé l’essai clinique de phase 1 du vaccin Covid-19 de Pfizer aux États-Unis, soit parce qu’elles ont perdu la vie, soit parce qu’elles ont subi un événement indésirable grave, soit parce qu’elles ont soudainement retiré leur consentement.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a tenté de retarder de 75 ans la publication des données de sécurité du vaccin COVID-19 de Pfizer, bien qu’elle ait approuvé l’injection après seulement 108 jours d’examen de sécurité le 11 décembre 2020.

Mais début janvier 2022, le juge fédéral Mark Pittman leur a ordonné de publier 55 000 pages par mois. Ils ont publié 12 000 pages à la fin du mois de janvier.

Depuis lors, le PHMPT a publié tous les documents sur son site Web. Le dernier dépôt a eu lieu le 1er juin 2022.

L’un des documents contenus dans la dernière décharge de données est le document « 125742_S1_M5_5351_c4591001 fa interim discontinued patients.pdf ».

Ce document fournit une liste de 112 pages de sujets qui se sont retirés de l’essai clinique de phase 1 de l’injection Covid-19 de Pfizer, et fournit une vague description de la raison.

Les 14 premières pages énumèrent 102 sujets qui se sont retirés de l’étude. Cela équivaut à une moyenne de 7,2 sujets par page. Ainsi, sur la base de 93 autres pages détaillant les sujets retirés, cela équivaut à environ 780 personnes qui se sont retirées de la première phase de l’essai clinique uniquement. Le nombre réel pourrait être légèrement supérieur ou inférieur.

De nombreux sujets ont mystérieusement révoqué leur consentement à la poursuite de l’essai pour des raisons telles que la relecture du formulaire de consentement et la décision qu’il ne correspond pas à ce qu’ils avaient initialement accepté.

D’autres ont retiré leur consentement à poursuivre l’étude après avoir reçu la première dose pour des raisons inexpliquées, ce qui signifie qu’ils ne voulaient pas recevoir la deuxième dose.

Mais malheureusement, plusieurs personnes ont retiré leur consentement à la poursuite de l’essai en raison d’événements indésirables graves. La page 110 du document mentionne une personne qui a souffert d’une embolie pulmonaire, c’est-à-dire un vaisseau sanguin dans les poumons bloqué par un caillot de sang. Cette affection peut mettre la vie en danger si elle n’est pas traitée rapidement.

La page 108 du document mentionne une personne ayant subi un infarctus cérébral. Cette affection, également connue sous le nom d’accident vasculaire cérébral ischémique, survient à la suite d’une perturbation de la circulation sanguine dans le cerveau due à des problèmes au niveau des vaisseaux sanguins qui l’alimentent. L’insuffisance de l’apport sanguin aux cellules du cerveau les prive d’oxygène et de nutriments vitaux, ce qui peut entraîner la mort de certaines parties du cerveau.

La page 102 du document mentionne une personne ayant subi un accident ischémique transitoire. Cette affection, également connue sous le nom de mini-AVC, est due à une perturbation de l’irrigation sanguine du cerveau. Malheureusement, en raison du mini-AVC, cette personne est tombée et s’est fracturée la cheville en même temps.

La page 100 du document mentionne une personne qui a retiré son consentement à la poursuite de l’essai en raison de la perte de son audition et de sa surdité totale d’une oreille. La page mentionne également une autre personne qui a souffert d’une « syncope », c’est-à-dire d’une perte de conscience temporaire généralement liée à un débit sanguin insuffisant dans le cerveau.

La page 94 du document mentionne une personne qui a retiré son consentement en raison d’une tachycardie. Cette condition fait référence à un rythme cardiaque trop rapide et peut être causée par une mauvaise irrigation sanguine du muscle cardiaque.

La page 44 du document mentionne une personne qui a retiré son consentement en raison d’une paraparésie. Cette affection désigne une paralysie partielle des deux jambes due à une perturbation des signaux nerveux entre le cerveau et les muscles.

Malheureusement, le document énumère également plusieurs personnes qui n’ont plus été en mesure de participer à l’essai clinique de phase 1 parce qu’elles ont perdu la vie. Plusieurs décès sont visibles tout au long du document, y compris, mais sans s’y limiter, aux pages 106/107, 101, 80 et 47.

Nous savons pourquoi ceux qui sont malheureusement morts ou ont été blessés n’ont pas terminé l’essai. Mais pourquoi des centaines d’autres ont-ils refusé de poursuivre l’essai clinique de phase 1 du vaccin Pfizer Covid-19 aux Etats-Unis, alors qu’ils étaient désireux d’y participer à l’origine ?

Et pourquoi la FDA a-t-elle désespérément caché ce document parmi tant d’autres pendant au moins 75 ans ?

Traduit par Anguille sous roche